Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte - >=10(x3) ccid50/>=10(x3,7) ccid50/>=10(x3) ccid50/dozėje - measles, combinations with parotitis and rubella, live attenuated

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme b.v. - gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (oka/merck padermės) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - 1350 pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - gyvas susilpnintas paukščių infekcinio bronchito viruso varianto padermis 4-91 - imunologiniai vaistai - vištiena - veiklioji viščiukų imunizacija, siekiant sumažinti infekcinio bronchito kvėpavimo požymius, kuriuos sukelia variantas ib 4-91.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcinos - proquad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. proquad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virusas (gyvas, susilpnintas) - herpes zoster; immunization - virusinės vakcinos - zostavax yra skiriamas herpeso zoster ("zoster" arba pūslelinė) ir herpeso-zostero po herpinės neuralgijos profilaktikai. zostavax yra nurodyta imunizacijos asmenų 50 metų amžiaus arba vyresnis.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) padermės virusas (gyvas susilpnintas). - gripas, žmogus - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. pandeminio gripo vakcina h5n1 astrazeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, kaip padermė, a/victoria/361/2011 (h3n2) virusas, kaip kamienas, b/masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą - influenza, human; immunization - vakcinos - profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. naudoti fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantinis vezikulinio stomatito virusas (padermės indiana) su ištrinti voko glikoproteinas, pakeista zairas ebolavirus (padermės kikwit 1995) paviršiaus glikoproteino - hemoraginės karštligės, ebola - vakcinos - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. naudoti ervebo turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.